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產(chǎn)品經(jīng)理

珠海麗珠試劑股份有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 11-11
專業(yè)要求: 不限 學歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 3年以上
工作地區(qū): 廣東·珠海 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-09-21 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 若干人
其他福利:
任職要求
年齡 26-35周歲
性別 不限
教育程度 本科以上
經(jīng)驗要求 檢驗設備銷售經(jīng)驗,特別是全自動酶免設備銷售或市場經(jīng)驗優(yōu)先,對檢驗科產(chǎn)品概念清晰。
專業(yè)能力 機械設計及自動化、醫(yī)學檢驗、臨床醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);良好的培訓和演講能力
管理能力 有管理經(jīng)驗優(yōu)先
語言能力 普通話、英語閱讀能力強
其它資格條件說明:常駐珠海、或北京或上海
崗位職責
一、負責產(chǎn)品研究
a)負責所轄產(chǎn)品線新技術(shù)發(fā)展趨勢、新產(chǎn)品上市情況的跟蹤研究
b)負責國內(nèi)外主要競爭對手產(chǎn)品、市場策略的研究
c)參與國外新項目引進前的市場調(diào)研及分析報告
d)負責所轄產(chǎn)品線現(xiàn)有產(chǎn)品的進一步評估研究
二、負責產(chǎn)品體系規(guī)劃
a)?綜合客戶需求研究、競爭對手研究、產(chǎn)品研究等信息,負責所轄產(chǎn)品體系規(guī)劃
b)負責根據(jù)所轄產(chǎn)品體系規(guī)劃,明確各類產(chǎn)品總體發(fā)展策略定位,制定各類產(chǎn)品引進或研發(fā)總體計劃
c)負責對所轄產(chǎn)品體系規(guī)劃具體工作的推進、評估與動態(tài)調(diào)整工作
三、負責產(chǎn)品策略的制定并組織實施
a)?負責針對所轄產(chǎn)品線制定相應的產(chǎn)品策略,包括明確產(chǎn)品定位、產(chǎn)品目標客戶、產(chǎn)品目標區(qū)域市場、產(chǎn)品價格策略等
b)?負責產(chǎn)品生命周期管理,根據(jù)產(chǎn)品的成熟度,對產(chǎn)品策略進行相應的調(diào)整與跟蹤
c)負責產(chǎn)品策略的組織實施,對銷售人員與經(jīng)銷商進行產(chǎn)品策略的培訓,為銷售人員提供專業(yè)的市場支持工作
d)?負責相關(guān)產(chǎn)品資料的制作與提供
e)??負責銷售過程中針對銷售人員專業(yè)問題的解答與技術(shù)支持及相關(guān)資料的提供
f)?負責產(chǎn)品供給保障工作,包括銷售預測、銷售監(jiān)控、安全庫存管理、供貨計劃調(diào)整等工作
g)?根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃與產(chǎn)品策略,參與制定公司年度市場推廣計劃與總體策略
四、負責與專家及重點客戶的交流
a)負責與所轄產(chǎn)品專家定期交流,熟悉產(chǎn)品線相關(guān)行業(yè)的最新動向,建立咨詢專家?guī)?br />b)負責組織專家及重點客戶參加國內(nèi)外的重要學術(shù)活動
c)負責與專家交流,使其在制訂技術(shù)規(guī)范、行業(yè)指導性文件時能施加有利于公司產(chǎn)品的影響
d)負責組織專家及重要用戶發(fā)表與公司產(chǎn)品相關(guān)的論文
e)積極參與中華醫(yī)學會檢驗分會及微生物學與免疫學分會等相關(guān)學會的活動

珠海麗珠試劑股份有限公司是國內(nèi)著名的大型醫(yī)藥企業(yè)-麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司的下屬專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的高科技企業(yè)。
公司成立于1989年,匯集了包括檢驗醫(yī)學、生物工程等眾多領(lǐng)域的精英人才。公司先后開發(fā)出肝炎系列、艾滋病、梅毒和腫瘤標志物(AFP)等酶聯(lián)免疫試劑以及ApoA1、ApoB、PA等生化試劑。自2001年起,麗珠的HIV?ELISA?試劑連續(xù)七年獲HIV國家參比實驗室評估國產(chǎn)試劑前二名;公司自主研發(fā)的乙型肝炎病毒表面抗原確認試劑盒(中和試驗法),已向國家申報了相關(guān)的專利。
在生產(chǎn)ELISA試劑同時,公司還從美國引進了泌尿生殖道支原體系列試劑的生產(chǎn)技術(shù),目前生產(chǎn)的解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒、支原體培養(yǎng)基試劑盒(凍干)在用戶中獲得了很高的聲譽,并且解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒已于2006年11月18日獲得了國家頒發(fā)的三類注冊證。公司自主研發(fā)的BV快速檢測試劑盒(唾液酸酶法)已獲得國家頒發(fā)的三類注冊證。
公司還致力于婦女自我檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及國際合作。公司生產(chǎn)的pH值檢測手套,于2003年8月在中國獲得了專利,并已出口歐洲、日本和美國,產(chǎn)品質(zhì)量獲得了國外用戶和客商的一致肯定。
2002年初,公司通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認證,并于2007年初,再次通過GMP認證;2003年底,公司通過德國TüV?Product?Service的ISO?13485/ISO?9001的認證,并于2008年5月,再次通過ISO認證。2004年9月獲得了藥品經(jīng)營許可證,并于2005年1月通過了GSP認證。2006年底獲得廣東省和教育部頒發(fā)的產(chǎn)學研結(jié)合項目證書。
自1997年起,公司先后和英國Unipath公司,美國EY公司,日本Fujirebio公司,德國Fresenius公司,德靈診斷公司,MP生物醫(yī)學亞太私人有限公司(前身為新加坡Genelabs公司)建立合作關(guān)系,引進國際上知名的診斷試劑,血液處理設備以及藥物濃度監(jiān)測儀器,極大地完善公司的產(chǎn)品體系,為用戶提供優(yōu)質(zhì)和完善的服務,為使用者的健康和安全提供最大的保障。
目前公司生產(chǎn)和代理的產(chǎn)品覆蓋了性病&艾滋病檢測,肝炎檢測,臨床生化,血液篩查初篩及確認試劑,血液處理設備,藥物濃度檢測系統(tǒng)以及其他臨床診斷領(lǐng)域。
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