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應(yīng)用工程師

珠海麗珠試劑股份有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 11-11
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 大專
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 1年以上
工作地區(qū): 廣東·珠海 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-08-19 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
珠海麗珠試劑股份有限公司是國內(nèi)著名的大型醫(yī)藥企業(yè)-麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司的下屬專業(yè)從事
體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的高科技企業(yè)。
隨著公司診斷設(shè)備業(yè)務(wù)的高速發(fā)展,我們誠邀優(yōu)秀售后服務(wù)人才加盟,期待您和我們共同發(fā)展。
工作地點(diǎn):
工作區(qū)域一:北京??????常駐地要求:北京?????????????人數(shù):1
工作區(qū)域二:上海??????常駐地要求:上海?????????????人數(shù):1
工作區(qū)域三:湖北??????常駐地要求:杭州?????????????人數(shù):1
工作區(qū)域四:陜西??????常駐地要求:西安?????????????人數(shù):1
工作職責(zé):
1、處理指定區(qū)域設(shè)備類產(chǎn)品(全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光儀及藥物濃度分析儀)售后應(yīng)用工作。
2、為指定區(qū)域客戶提供及時(shí)有效的技術(shù)支持,解決客戶應(yīng)用問題。
3、定期進(jìn)行區(qū)域內(nèi)客戶維護(hù),從技術(shù)層面保障客戶滿意度。
4、為一線維修工程師提供有效地實(shí)驗(yàn)方案,解決實(shí)驗(yàn)問題
5、向主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)并匯報(bào)工作。
職位要求:
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物技術(shù)、生物工程及相關(guān)專業(yè),熟悉醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)。
2、1年以上檢驗(yàn)類產(chǎn)品(血常規(guī)、血?dú)狻⑸⒒瘜W(xué)發(fā)光等)應(yīng)用工作經(jīng)驗(yàn)。
3、身體健康可以適應(yīng)出差工作。
其他要求:
1、主動(dòng)溝通能力、表達(dá)能力、分析總結(jié)能力。
2、團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。
將個(gè)人簡歷以郵件正文格式發(fā)送至:lxg@livzondiagnostics.com
請?jiān)卩]件主題寫明:姓名+應(yīng)聘工作地點(diǎn)+應(yīng)聘職位。

珠海麗珠試劑股份有限公司是國內(nèi)著名的大型醫(yī)藥企業(yè)-麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司的下屬專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和營銷的高科技企業(yè)。
公司成立于1989年,匯集了包括檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物工程等眾多領(lǐng)域的精英人才。公司先后開發(fā)出肝炎系列、艾滋病、梅毒和腫瘤標(biāo)志物(AFP)等酶聯(lián)免疫試劑以及ApoA1、ApoB、PA等生化試劑。自2001年起,麗珠的HIV?ELISA?試劑連續(xù)七年獲HIV國家參比實(shí)驗(yàn)室評(píng)估國產(chǎn)試劑前二名;公司自主研發(fā)的乙型肝炎病毒表面抗原確認(rèn)試劑盒(中和試驗(yàn)法),已向國家申報(bào)了相關(guān)的專利。
在生產(chǎn)ELISA試劑同時(shí),公司還從美國引進(jìn)了泌尿生殖道支原體系列試劑的生產(chǎn)技術(shù),目前生產(chǎn)的解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒、支原體培養(yǎng)基試劑盒(凍干)在用戶中獲得了很高的聲譽(yù),并且解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒已于2006年11月18日獲得了國家頒發(fā)的三類注冊證。公司自主研發(fā)的BV快速檢測試劑盒(唾液酸酶法)已獲得國家頒發(fā)的三類注冊證。
公司還致力于婦女自我檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及國際合作。公司生產(chǎn)的pH值檢測手套,于2003年8月在中國獲得了專利,并已出口歐洲、日本和美國,產(chǎn)品質(zhì)量獲得了國外用戶和客商的一致肯定。
2002年初,公司通過了國家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證,并于2007年初,再次通過GMP認(rèn)證;2003年底,公司通過德國TüV?Product?Service的ISO?13485/ISO?9001的認(rèn)證,并于2008年5月,再次通過ISO認(rèn)證。2004年9月獲得了藥品經(jīng)營許可證,并于2005年1月通過了GSP認(rèn)證。2006年底獲得廣東省和教育部頒發(fā)的產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項(xiàng)目證書。
自1997年起,公司先后和英國Unipath公司,美國EY公司,日本Fujirebio公司,德國Fresenius公司,德靈診斷公司,MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司(前身為新加坡Genelabs公司)建立合作關(guān)系,引進(jìn)國際上知名的診斷試劑,血液處理設(shè)備以及藥物濃度監(jiān)測儀器,極大地完善公司的產(chǎn)品體系,為用戶提供優(yōu)質(zhì)和完善的服務(wù),為使用者的健康和安全提供最大的保障。
目前公司生產(chǎn)和代理的產(chǎn)品覆蓋了性病&艾滋病檢測,肝炎檢測,臨床生化,血液篩查初篩及確認(rèn)試劑,血液處理設(shè)備,藥物濃度檢測系統(tǒng)以及其他臨床診斷領(lǐng)域。
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