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營(yíng)銷(xiāo)管理員

珠海麗珠試劑股份有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過(guò)期
專(zhuān)業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱(chēng)要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗(yàn)要求: 2年以上
工作地區(qū): 廣東·珠海 戶(hù)口要求: 不限
截止日期: 該職位已過(guò)期 外語(yǔ)要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 2人
其他福利: 無(wú)

任職資格:
1
、年齡:26-35
歲?;
2
、財(cái)務(wù)管理、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、工商管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;
3
、3
年以上財(cái)務(wù)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、跟單、業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)分析工作經(jīng)驗(yàn),有大型外企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
4、有經(jīng)銷(xiāo)商溝通及管理經(jīng)驗(yàn)或財(cái)務(wù)分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)秀考慮;
5
、有責(zé)任心,良好的溝通能力及抗壓能力。
6
、熟練使用辦公軟件,具備良好的溝通、文字、語(yǔ)言表達(dá)能力。
崗位職責(zé):
1
、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售合同/
協(xié)議的擬定與跟蹤執(zhí)行;
2
、負(fù)責(zé)營(yíng)銷(xiāo)管理工作(客戶(hù)建檔、產(chǎn)品市場(chǎng)調(diào)查、目標(biāo)客戶(hù)跟進(jìn)、銷(xiāo)售服務(wù)等相關(guān)輔助工作)
3
、對(duì)所管轄區(qū)域內(nèi)營(yíng)銷(xiāo)人員工作報(bào)告進(jìn)行分析匯總;
4
、依據(jù)公司銷(xiāo)售目標(biāo)對(duì)銷(xiāo)售人員目標(biāo)客戶(hù)進(jìn)行管理;
5
、負(fù)責(zé)銷(xiāo)售人員業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)分析,制定預(yù)期增量;
6
、配合銷(xiāo)售人員及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成其他日常工作;
7、工作常駐珠海市。

珠海麗珠試劑股份有限公司是國(guó)內(nèi)著名的大型醫(yī)藥企業(yè)-麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司的下屬專(zhuān)業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷(xiāo)的高科技企業(yè)。
公司成立于1989年,匯集了包括檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)、生物工程等眾多領(lǐng)域的精英人才。公司先后開(kāi)發(fā)出肝炎系列、艾滋病、梅毒和腫瘤標(biāo)志物(AFP)等酶聯(lián)免疫試劑以及ApoA1、ApoB、PA等生化試劑。自2001年起,麗珠的HIV?ELISA?試劑連續(xù)七年獲HIV國(guó)家參比實(shí)驗(yàn)室評(píng)估國(guó)產(chǎn)試劑前二名;公司自主研發(fā)的乙型肝炎病毒表面抗原確認(rèn)試劑盒(中和試驗(yàn)法),已向國(guó)家申報(bào)了相關(guān)的專(zhuān)利。
在生產(chǎn)ELISA試劑同時(shí),公司還從美國(guó)引進(jìn)了泌尿生殖道支原體系列試劑的生產(chǎn)技術(shù),目前生產(chǎn)的解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒、支原體培養(yǎng)基試劑盒(凍干)在用戶(hù)中獲得了很高的聲譽(yù),并且解脲脲原體和人型支原體培養(yǎng)鑒定藥敏試劑盒已于2006年11月18日獲得了國(guó)家頒發(fā)的三類(lèi)注冊(cè)證。公司自主研發(fā)的BV快速檢測(cè)試劑盒(唾液酸酶法)已獲得國(guó)家頒發(fā)的三類(lèi)注冊(cè)證。
公司還致力于婦女自我檢測(cè)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及國(guó)際合作。公司生產(chǎn)的pH值檢測(cè)手套,于2003年8月在中國(guó)獲得了專(zhuān)利,并已出口歐洲、日本和美國(guó),產(chǎn)品質(zhì)量獲得了國(guó)外用戶(hù)和客商的一致肯定。
2002年初,公司通過(guò)了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證,并于2007年初,再次通過(guò)GMP認(rèn)證;2003年底,公司通過(guò)德國(guó)TüV?Product?Service的ISO?13485/ISO?9001的認(rèn)證,并于2008年5月,再次通過(guò)ISO認(rèn)證。2004年9月獲得了藥品經(jīng)營(yíng)許可證,并于2005年1月通過(guò)了GSP認(rèn)證。2006年底獲得廣東省和教育部頒發(fā)的產(chǎn)學(xué)研結(jié)合項(xiàng)目證書(shū)。
自1997年起,公司先后和英國(guó)Unipath公司,美國(guó)EY公司,日本Fujirebio公司,德國(guó)Fresenius公司,德靈診斷公司,MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司(前身為新加坡Genelabs公司)建立合作關(guān)系,引進(jìn)國(guó)際上知名的診斷試劑,血液處理設(shè)備以及藥物濃度監(jiān)測(cè)儀器,極大地完善公司的產(chǎn)品體系,為用戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)和完善的服務(wù),為使用者的健康和安全提供最大的保障。
目前公司生產(chǎn)和代理的產(chǎn)品覆蓋了性病&艾滋病檢測(cè),肝炎檢測(cè),臨床生化,血液篩查初篩及確認(rèn)試劑,血液處理設(shè)備,藥物濃度檢測(cè)系統(tǒng)以及其他臨床診斷領(lǐng)域。
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