崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)進(jìn)行藥物中間體研發(fā)項(xiàng)目的工藝開(kāi)發(fā)、已有藥物中間體品種的技術(shù)改進(jìn)及配合技術(shù)部完成相應(yīng)的中試和工藝驗(yàn)證研究。1、?負(fù)責(zé)藥物中間體研發(fā)部的全面管理，根據(jù)公司戰(zhàn)略發(fā)展需要對(duì)藥物中間體研發(fā)部進(jìn)行整體規(guī)劃。2、?負(fù)責(zé)組織實(shí)施新原料藥品種的工藝開(kāi)發(fā)及已有藥物中間體品種的技術(shù)改進(jìn)。3、?完成各藥物中間體研發(fā)項(xiàng)目的研發(fā)規(guī)劃，按研發(fā)流程制定年度、季度及月度工作計(jì)劃，帶領(lǐng)各項(xiàng)目組按計(jì)劃實(shí)施、完成研發(fā)任務(wù)。4、?負(fù)責(zé)各藥物中間體研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施流程監(jiān)控，按小試、中試和工藝驗(yàn)證等節(jié)點(diǎn)要求各項(xiàng)目經(jīng)理及時(shí)完成相關(guān)工作并對(duì)研發(fā)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、總結(jié)。5、?負(fù)責(zé)各藥物中間體研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施流程監(jiān)控，按小試、中試和工藝驗(yàn)證等節(jié)點(diǎn)要求各項(xiàng)目經(jīng)理完成小試研究總結(jié)報(bào)告、中試方案及配合技術(shù)部完成中試研究總結(jié)報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案和工藝驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告等文件及附屬文件，并負(fù)責(zé)完成（或配合完成）上述文件的審核及批準(zhǔn)。6、?負(fù)責(zé)組織、領(lǐng)導(dǎo)藥物中間體研發(fā)部各項(xiàng)目組配合技術(shù)部完成各原料藥研發(fā)項(xiàng)目的中試研究、工藝驗(yàn)證及相關(guān)工作。7、?負(fù)責(zé)組織、領(lǐng)導(dǎo)藥物中間體研發(fā)部各項(xiàng)目組配合法規(guī)注冊(cè)部完成各原料藥研發(fā)項(xiàng)目的注冊(cè)申報(bào)工作。8、?負(fù)責(zé)組織、領(lǐng)導(dǎo)藥物中間體研發(fā)部對(duì)生產(chǎn)系統(tǒng)、市場(chǎng)部、銷(xiāo)售部及采購(gòu)部等其它部門(mén)提供技術(shù)支持。9、?負(fù)責(zé)組織、領(lǐng)導(dǎo)藥物中間體研發(fā)部配合公司其它部門(mén)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、審計(jì)等工作。10、負(fù)責(zé)藥物中間體研發(fā)部的采購(gòu)計(jì)劃、資金計(jì)劃審核和成本控制。11、負(fù)責(zé)部門(mén)的廠房設(shè)施建設(shè)工作：1)??負(fù)責(zé)本部門(mén)所屬所有廠房、資產(chǎn)的齊全、完好性。2)??負(fù)責(zé)本部門(mén)所有設(shè)備設(shè)施完好性，保持良好運(yùn)行狀態(tài)。12、負(fù)責(zé)部門(mén)團(tuán)隊(duì)建設(shè)工作：1)??負(fù)責(zé)培訓(xùn)、指導(dǎo)、提高、管理本部門(mén)所有崗位人員，使下級(jí)崗位員工能力滿足崗位職責(zé)要求。2)??負(fù)責(zé)所有崗位員工的工作評(píng)定和績(jī)效考核。3)??負(fù)責(zé)加強(qiáng)員工操作技能、安全、質(zhì)量及規(guī)程的培訓(xùn)，提高員工的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。13、負(fù)責(zé)本部門(mén)精神文明建設(shè)工作，加強(qiáng)對(duì)員工的人文關(guān)懷工作，做好員工思想教育與正確引導(dǎo)工作，加強(qiáng)本部門(mén)人員素質(zhì)提升，提高本部門(mén)人員的凝聚力和穩(wěn)定性；管理監(jiān)督部門(mén)人員日常行為規(guī)范，并嚴(yán)格按照公司規(guī)定做好考核與違紀(jì)事實(shí)的調(diào)查、取證與上報(bào)。14、?負(fù)責(zé)本部門(mén)責(zé)任區(qū)域的環(huán)境衛(wèi)生工作。15、?完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。任職要求：1、??本科及以上學(xué)歷。2、??有機(jī)合成、藥物化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)。3、??碩士及以上學(xué)歷，五年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);本科學(xué)歷，八年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。4、??具有較豐富的原料藥、中間體研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并能不斷學(xué)習(xí)、提高專(zhuān)業(yè)技能，能解決項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中遇到的各種技術(shù)難題。5、??熟悉藥物研發(fā)及注冊(cè)流程，了解化學(xué)合成原料藥生產(chǎn)的GMP要求。
招賢納士網(wǎng)聯(lián)盟網(wǎng)站
